Наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники, выданной в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.06.2013 года № 469, которая включает в себя следующие работы (услуги): - ремонт медицинской техники, - контроль технического состояния медицинской техники; - периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники. Или наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), выданной в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1445, которая включает в себя следующие работы (услуги): техническое обслуживание групп медицинской техники класса 2а потенциального риска применения: - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; -медицинские изделия для in vitro диагностики (зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, или законодательством Российской Федерации). Или наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), выданной в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 № 2129, которая включает в себя следующие работы (услуги): техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: -вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; -медицинские изделия для in vitro диагностики.